软膏基质及不同基质对药物释放的影响

一、实验目的

1. 掌握不同类型软膏基质的制备方法。

2. 掌握软膏中药物释放的测定方法,比较不同基质对药物释放的影响。

二、实验指导

软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。它 可在局部发挥疗效或尼保护和润滑皮肤的作用，药物也可透过皮朕吸收进入体循环, 产生全身治疗作用。

在软膏剂中，基质占软膏的绝大部分。基质不仅是软膏的赋型剂，同时也是药物 载体，对软膏剂的质量、药物的释放以及药物的吸收都有重要影响，常用的软膏基质 根据其组成可分为三类：

1. 油脂性基质：

此类基质包括坯类、类脂及动植物油脂。此类基质中除植物油和蜂蜡加热熔 合制成的单软膏和凡士林可单独用作软膏基质外，英它油脂性成分如液体石蜡、羊 毛脂等多用于调节软膏稠度，以得到适宜的软膏基质。 2. 乳剂型基质：

由半固体或固体油溶性成分，水溶性成分和乳化剂三种成分组成。常用的乳化有 肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸脂类、多元醇脂类如三乙醇胺皂、月桂醇硫酸钠、 聚山梨酯-80等。根据使用不同的乳化剂,可制得OAV型 和W/O型软膏。用乳剂型 基质的制备的软膏剂也称乳膏剂。

3. 水溶性基质：

由天然或合成的水溶性髙分子物质所组成。常用的有甘油明胶，纤维素衍生物及 聚乙二醇，聚丙烯酸等。

对于制备软膏剂用的固体药物,除在基质的某一组分中溶解或共熔者外，应预先 用适量的方法制成细粉。必要时软膏剂中可加入透皮吸收促进剂、保湿剂、防腐剂 等。软膏剂可根据药物与基质的性质不同用研和法，熔和法和乳化法制备。由半固 体和液体成分组成的软膏基质常用研和法制备，即先取药物与部分基质或适宜液体 研磨成细腻糊状，再递加苴它基质研匀（取少许涂于手上无砂砾感）。若软膏基质由 熔点不同的成分组成，在常温下不能均匀混合时，采用熔和法制备，即基质中可溶性 的药物可直接加到熔化的基质中，不溶性药物可粉筛入溶化或软化的基质中，搅匀 至冷凝即得。乳剂型软膏剂采用乳化法制备，即将汕溶性物质加热至70〜80C使熔 化（必要时可用筛网滤除杂质），另将水溶性成分溶于水中，加热至较油相成分相同 或略髙温度，将水相慢慢加入油相中，边加边搅至冷凝即得。

对于软膏基质的质量评价，除应检查苴熔点、酸碱度、粘度、稳定性和刺激性外, 其释药性能也是重要检査项目，软膏剂中药物的释放，透皮吸收主要依赖于药物本身 的性质，但基质在一左程度上影响药物的这些特性。根据制备工艺条件的不同，各种 基质对药物的释放所产生的影响而得到不同结果，但在多数情况下，水溶性基质和 乳剂型基质中药物释放最快，炷类基质中的释放最差。

考察不同基质对软膏中药物释放性能的影响，可通过测定软膏剂中药物透过无 屏障性半透膜到释放受介质的速度来评左，也可采用凝胶扩散法和离体皮肤法来评 左。软膏剂中药物的释放一般遵循Higuchi公式,即药物的累积释放量与时间t的平 方根成正比，即

M = kt 1'\"2

总之，药物的理化性质与基质组成会影响药物释放速度。

一、 实验内容与操作

（一）单软膏的制备

1.处方

蜂蜡 植物油

2.操作：

取处方量蜂蜡于蒸发皿中，置水浴上加热,熔化后，缓缓加入植物油，搅拌均匀, 自水浴上取下，不断搅拌至冷凝，即得。

3. 操作注意：

加入植物油后应不断搅拌混匀,再从水浴取下搅拌至冷凝，否则容易分层。

6. 6 g 15ml（6.7 g ）

（二）o/w型乳剂型软膏基质的制备

1.处方

硬脂醇 白凡士林 液体石蜡 月桂醇硫酸钠 尼蒸餾水

制成2 0 g

2.操作:

取油相成分（硬脂醇、白凡士林和液体石蜡）于蒸发皿中，苣水浴上加热至70-

80°C使其熔化;取水相成分（月桂醇硫酸钠,尼泊金乙酯，甘油和计算量蒸馅水）于蒸发 皿（或小烧杯）中加热至70~80°C,在搅拌下将水相成分以细流状加入油相成分中，在 水浴上继续保持

1 . 8 g 2.0g 1 .3ml 0.02 g O.lg 适量

泊金乙酯 甘油 0. 2g

恒温并搅拌几分钟，然后在室温下继续搅拌至冷凝，即得O/W型乳 剂型基质。

（三）水溶性软膏基质的制备

1.处方：

甘油 水

1 %苯甲酸钠水溶液 卡波沫940

24. 4 g 2 4.7g 1 ml 0.2 5 g 0.2 5g

二乙醇胺

2.操作：

（1） 在搅拌下，将卡波沫940缓慢加入水中，搅拌至卡波沫940全部分散。

（2） 加甘油，搅拌均匀后，加三乙醇胺，加热至胶体沸腾，以驱尽空气泡，煮沸10分 钟，冷却至室温，加入苯甲酸钠水溶液，搅拌均匀，即得。 3.操作注意

（1）卡波末在搅拌时容易产生气泡，所以胶体加热时间一般应以除尽气泡为度。 （2 ） 1%苯甲酸钠溶液的配制:称取苯甲酸钠1 g，用蒸镭水定容至100ml,即得。

（四）5%双氯酚酸钾软膏剂的制备

1. 操作

（1） 双氯酚酸钾单软膏剂的制备：称取双氯酚酸钾粉末0. 5 g置于研钵中， 分次加入

单软膏基质9 .5g,研匀，即得。

（2） 双氯酚酸钾凡士林软膏剂的制备:称取凡士林9.5 g于蒸发皿中，苣水浴上 加熔

化，搅拌下加入双氯酚酸钾粉末0.5g ,搅匀，冷却凝固，即得。

（3） 双氯酚酸钾O/W乳剂型软膏的制备：称取双氯酚酸钾粉末0.5g置于研钵 中，分次加入O/W型乳剂基质9.5g,研匀,即得。

（4） 双氯酚酸钾水溶性软膏剂的制备:称取双氯酚酸钾粉末0.5gB于，分次加入 水溶性基质9.5g,研匀，即得。 2. 操作注意：

双氯酚酸钾需先粉碎成细粉（按药典标准应过100目）。

（五）不同基质的软膏剂中药物释放速度的比较

1.操作：

⑴取已制备的4种双氯酚酸钾软育剂，分別填装于内径约为2cm的短玻璃管内（管 髙约为2 c m），装填量约为1. 5 cm髙，管口用玻璃纸包扎，使管口的玻璃纸无皱褶且

与软膏紧贴无气泡。

（2）将上述短玻璃管按封贴玻璃纸而向下置于装有10 Oml, 3 7 °C蒸馅水的大试管 中（大试管置于3 7°C±1°C的恒温水浴中），软膏的下而浸于水而下约1 mm（左而积释 放），分别于15、30、4 5、6 0、90、12 0、150min取样,每次取出5ml（每次取前应 搅拌均匀），并同时补加5ml蒸憎水，按（3）中含量测左方法测定释放液中双氯酚酸钠 含量。

（3）含量测定

精密称取经105°C干燥至恒重的双氯酚酸钾对照品适量，加水溶解并立量稀释成 每lml中含5、7.5、10、1 2.5、15、17.5pg的溶液，照分光光度法（中国药典2000 年版二部附录IV A ），在27 5nm的波长处测左吸收度，以浓度为横坐标，吸收度为纵 坐标进行线性回归，得标准曲线。另将各时间样品液5ml,宜50ml量瓶中，加水 稀释至刻度，摇匀，同法测立吸收度，将吸收度代入标准曲线中计算，得出累积释放量。 2. 操作注意

在测泄释放样品时，如果吸收度超0.&则用水适当稀释后，再行测定.测定后要 将稀释的倍数代入结果中。

二、实验结果与讨论

1. 制得的四种双氯酚酸钾软膏涂布在自已的皮肤上，评价是否细腻，比较四种软 膏的粘稠性与涂布性，讨论四种软膏中各组组的作用。 2. 记录不同时间药物的释放疑，列于表1中。

以释药量对时间作图，得不同基质的双氯酚酸钾软膏的释放曲线，讨论四种基质 中药物释放速度

的

差

异

。

三、思考题

1. 软膏剂制备过程中药物加入方法有几种？ 2. 影响药物从软膏基质中释放的因素有哪些？

（王东凯）