伴性遗传精选练习题

周末练习8伴性遗传之南宫帮珍创作

创作时间：二零二一年六月三十日 高于男性

C．该遗传病不成能是伴X染色体隐性遗传病D．子女的致病基因不成能来自父亲

6．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传, 先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）.下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者, Ⅱ5为听觉正常的色盲患者.Ⅱ4

（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩, 这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ） 111A.0、、0B.0、、

4441111C.0、、0 D.、、

8248

7．一个性染色体为XXY的男孩, 下列情况中, 其染色体变异一定与他的父亲有关的是()

A．男孩色盲, 其父正常, 其母色盲B．男孩色盲, 其父正常, 其母正常

C．男孩正常, 其父色盲, 其母正常D．男孩正常, 其父正常, 其母色盲

8．人的X染色体和Y染色体形态不完全相同, 存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ), 如图所示.下列有关叙述中, 毛病的是

A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病, 男性患病率高于女性

1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述, 正确的是() A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都陪伴性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D．低级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

2．鸡的性染色体为Z和W, 其中母鸡的性染色体组成为ZW.芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹, 由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时, 鸡暗示为非芦花, 羽毛上没有横斑条纹.以下说法正确的是()

A．一般地, 母鸡发生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是Z B．正常情况下, 公鸡体细胞有丝后期, 含有4条Z染色体 C．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交, 后代公鸡全为非芦花, 母鸡全为芦花

D．芦花公鸡和芦花母鸡杂交, 后代呈现非芦花鸡一定是公鸡

3．血友病是一种伴X染色体隐性遗传病, 某对暗示正常的夫妇均有一个患病的弟弟, 但家庭的其他成员均不患病, 设相关基因用B、b暗示, 他们的子女患病的概率为() A．1/8 B．1/4 C．1/2 D．0

4．一个家庭中, 父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者, 母亲的暗示型正常, 他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子.下列叙述正确的是()

A．该孩子的色盲基因来自外祖母B．这对夫妇再生一个男孩, 其只患红绿色盲的概率是1/2

C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

5．如图为某遗传病的家系图, 据图可以做出的判断是()

A．母亲肯定是纯合子, 子女是杂合子B．这种遗传病女性发病率

创作时间：二零二一年六月三十日

创作时间：二零二一年六月三十日

B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病, 男性患病率纷歧定即是女性 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病, 患病者全为男性

D．X、Y染色体为非同源染色体, 减数过程中不能联会

9．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制, 只含基因B的个体为黑猫, 只含基因b的个体为黄猫, 其他个体为玳瑁猫, 下列说法正确的是()

A．玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%

C．为继续高效地繁殖玳瑁猫, 应逐代淘汰其他体色的猫 D．只有黑猫和黄猫杂交, 才华获得最年夜比例的玳瑁猫

(R)对白眼基因(r)为显性, 位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性, 位于常染色体上.现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配, F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅.下列叙述毛病的是()

Rrr

A．亲本雌果蝇的基因型是BbXXB．亲本发生的配子中含X的配子占1/2

C．F1呈现长翅雄果蝇的概率为3/16D．白眼残翅雌果蝇能形成

rr

bbXX类型的次级卵母细胞

11．一种鱼的雄性个体不单生长快, 而且肉质好, 具有比雌鱼高很多的经济价值.科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d), 含有D的精子失去受精能力.若要使杂交子代全是雄鱼, 可以选择的杂交组合为()

DDDDDdDddddD

A．XX×XY B．XX×XYC．XX×XY D．XX×XY

12．果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状.用一对红眼牝牡果蝇交配, 子一代中呈现白眼果蝇.让子一代果蝇自由交配, 理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为() A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶1

13．下图是一家族某种遗传病(基因为H、h)的系谱图, 下列选项分析正确的是()

A．此系谱中致病基因属于显性, 一定位于X染色体上 B．此系谱中致病基因属于隐性, 一定位于常染色体上 C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4

Hh

D．Ⅱ3的基因型可能是XX或Hh

14．右图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱图, 其中一种为红绿色盲症.下列叙述正确的是()

Aa

A．Ⅱ6的基因型为BbXX

B．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩, 则暗示完全正常

C．甲病为常染色体隐性遗传病, 乙病为红绿色盲症 D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3 15．下图是一个家族的遗传系谱图, 现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因, 下列叙述正确的是()

A．该病是伴X染色体的隐性遗传病

B．若7号与8号结婚, 他们生的男孩中患病的概率是1/2 C．4号带有致病基因的概率是2/3 D．9号的致病基因来自于1号或2号

16．基因遗传行为与染色体行为是平行的.根据这一事实作出的如下推测, 哪一项是没有说服力的

A．基因在染色体上B．每条染色体上载有许多基因 C．同源染色体分离招致等位基因分离

D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组

17.右图为某遗传病的家系图, 据图可以做出的判断是

A．母亲肯定是纯合子, 子女是杂合子 B．该遗传病女性发病率高于男性

C．该遗传病不成能是X染色体上的隐性遗传 D．子女中的致病基因不成能来自父亲

18．在果蝇中, 长翅(B)对残翅(b)是显性, 位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性, 位于X染色体上.现有两只雄果蝇甲、乙

创作时间：二零二一年六月三十日

创作时间：二零二一年六月三十日

和两只雌果蝇丙、丁, 这四只果蝇的暗示型全是长翅红眼, 用它们分别交配, 后代的暗示型如下：

甲×丁 乙×丙 乙×丁 长翅红眼长翅红眼、残翅红眼长翅红眼

长翅白眼长翅白眼、残翅白眼对这四只果蝇基因型的推断正确的是( )

AAAA

A．甲为BbXY B．乙为BBXYC．丙为BBXX D．丁为

AABbXX

19．菠菜是牝牡异株植物, 性别决定方式为XY型.已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状.用抗霜抗病植株作为父本, 不抗霜抗病植株作为母本进行杂交, 子代暗示型及比例如下表, 下列对杂交结果分析正确的是( )

雄株 雌株

不抗霜 抗病 3/4 0 不抗霜不抗病 1/4 0 抗霜 抗病 0 3/4 抗霜 不抗病 0 1/4 ①亲本的基因型是

__________________________________________________.

②若F1自交, 则所得F2的基因型有________________种, F2的暗示

型

有

__________________

种

,

分

别

是

_____________________________.

③F2的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是________________和_________________.

(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配, 后代的暗示型及比例如下表：

暗示型 雄果蝇 雌果蝇 红眼长翅 3 3 红眼残翅 1 1 白眼长翅 3 0 白眼残翅 1 0 B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状

C．抗霜基因位于常染色体上, 抗病基因位于X染色体上 D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性

20.一对暗示型正常的夫妇, 生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿

①亲本的基因型是______________________________________________.

子, 下列示意图中, b是红绿色盲致病基因, a为白化致病基因, ②雄性亲本发生的精子的基因型是____________________, 其比不成能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）（ ）

例是_________________.

21．果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性, 长翅(B)对残翅(b)为显性, ③若对雌性亲本测交, 所得后代牝牡的比例为这两对基因是自由组合的.(A—a在X染色体上, B—b在常染色体上)

(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配, F1全是红眼.根据所学知识回答：

__________________.后代中与母本暗示型相同的个体占后代总数的_________________.

22．下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图, 其中和甲病有关的基因是A和a, 和乙病有关的基因是B和b,1

创作时间：二零二一年六月三十日

创作时间：二零二一年六月三十日

号个体无甲病的等位基因, 则：

(1)甲病是________________遗传病, 理由是____________________________________.

(2)乙病是________________遗传病, 理由是__________________________________________.

(3)6号个体的基因型是____________, 7号个体的基因型是________________.

(4)若基因型和概率都分别和6、7号个体相同的两个体婚配, 则生一个只患一种病的孩子的概率为________；生一个只患一种病的男孩的概率为________.

周末练习8伴性遗传 谜底

1.谜底 B解析 人类性染色体上的基因其实不都与性别决定有关, 如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上.染色体是基因的载体, 性染色体的遗传肯定与其携带基因相关联.生殖细胞也是活细胞, 具备正常的生理活动, 与此相关的基因也需表达.在低级精母细胞中一定含有Y染色体, 但在减数第一次过程中, 发生同源染色体的分离, 所以形成的次级精母细胞中可能不含Y染色体.

2.谜底 B解析 一般地, 母鸡(ZW)发生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W；正常情况下, 公鸡体细胞(ZZ)有丝后

bb

期, 着丝点, 含有4条Z染色体；非芦花公鸡(ZZ)和芦花母

BBb

鸡(ZW)杂交, 后代公鸡全为芦花鸡(ZZ), 母鸡全为非芦花鸡bBbBBB

(ZW)；芦花公鸡(ZZ或ZZ)和芦花母鸡(ZW)杂交, 后代呈现的

b

非芦花鸡一定是ZW, 一定是母鸡.

A解析 暗示正常的夫妇均有一个患病的弟弟, 家庭的其他成员

B

均不患病, 设相关基因用B、b暗示, 判断丈夫的基因型为XY,

BBBb

妻子的基因型为1/2XX、1/2XX, 他们的子女患病的概率为1/2×1/4＝1/8.

C解析 设控制手指的基因用A、a暗示, 控制色觉的基因用B、b

BBb

暗示, 则该家庭中父母的基因型分别为AaXY、aaXX, 生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩, 其色盲基因来自他的母亲, 由于不知道外祖父母的暗示型, 故无法判断色盲基因来自于谁, 故A毛病；这对夫妇再生一个男孩, 其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩患色盲概率)＝1/4, 故B毛病；生育的女孩色觉都正常, 这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4, 故C正确；从

B

父亲的基因型分析, 基因型为aX、aY的精子中不携带致病基因, 占1/2, 故D毛病.

5.谜底 C解析 根据系谱图中4号患病、2号正常可知, 该遗传病不成能是伴X染色体隐性遗传病；若该病为常染色体显性遗传病, 母亲可以为杂合子；若该病为常染色体遗传病, 则该病在女性与男性中的发病率相同；若该病为常染色体隐性遗传病, 则子女的致病基因可能来自父亲.

6.谜底：A解析：先天性耳聋是常染色体隐性遗传, Ⅱ3个体基因型为Dd, Ⅱ4个体不携带d基因, 后代男孩中不成能呈现耳聋个

b

体；色盲是X染色体上的隐性遗传病, Ⅱ5个体患病（XY）, Ⅰ3

BBBb

为携带者, 所以Ⅱ4个体基因型XX∶XX＝1∶1, 后代男孩中色盲的概率为1/2×1/2＝1/4.

B

D解析 设控制色盲的基因为b.A项, 其父正常(XY), 其母色盲bbbb

(XX), 则该色盲男孩(XXY)的发生与其父无关；B项, 其父母都

bb

正常, 该色盲男孩(XXY)的发生也与其父无关；C项, 其父色盲bB－B－

(XY)其母正常(XX), 该正常男孩(XXY)的发生可能与其父有关,

Bbb

也可能与其母有关；D项, 其父正常(XY), 其母色盲(XX), 该正

创作时间：二零二一年六月三十日

创作时间：二零二一年六月三十日

常男孩(XXY)的发生一定与其父有关.

8.谜底D解析若遗传病是Ⅰ片段上隐性基因控制的, 则该病为伴X染色体隐性遗传病, 男性患病率高于女性；若遗传病由Ⅱ片段上的基因控制, 由于仍位于性染色体上, 所以男、女发病率有分歧；若该病由Ⅲ片段上的基因控制, 则该病为伴Y染色体遗传病, 患病者全为男性；X与Y染色体虽然年夜小、形态、结构分歧, 但为一对特殊的同源染色体, 在减数过程中可以发生联会.

BBBbb

D解析 由题干信息可知黑色的基因型为XX、XY, 黄色为XX、bBb

XY, 玳瑁色为XX.A项中只有雌性猫具有玳瑁色；B项中玳瑁猫与黄猫杂交, 后代中玳瑁猫占25%；C项中由于只有雌性猫为玳瑁色, 淘汰其他体色的猫, 将得不到玳瑁猫；D项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交, 子代中雌性猫全为玳瑁色.

C解析 通过分析果蝇的亲子代之间的关系, 先推导亲代基因型, 然后逐项排查即可.从题目中F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅,

Rr

再结合亲本的暗示型可知, 红眼长翅果蝇的基因型为BbXX, 白

r

眼长翅果蝇的基因型为BbXY, A项正确；由亲本基因型可进一步

r

推知两亲本发生X配子的概率：父方为1/2, 母方也为1/2, 因此整体比例为1/2, B项正确；其F1呈现长翅雄果蝇的概率是1/2(雄)×3/4(长翅), 即3/8, C项毛病；白眼残翅雌果蝇的基因

rr

型为bbXX, 减数第一次时同源染色体分离, 染色体数目减半, 在减数第二次后期, 每个着丝点一分为二, 使两条复制而来的姐妹染色单体分开, 由于其上基因相同(不考虑突变和交叉

rr

互换), 因此, 其形成的次级卵母细胞基因型是bbXX, D项正确. 11.谜底 D解析 由于含有D的精子失去受精能力, 所以雌鱼中

DDd

不成能会呈现基因型为XX的个体, 而淘汰A、B两个选项；XY的两种类型的精子都具有受精能力, 不符合题意.故选D项.

C解析 设相关基因用A、a暗示, 红眼牝牡果蝇交配, 子一代中

AaAAA

呈现白眼果蝇, 可推知亲代的基因型为XX和XY, 子代为XX、

Bb

XX、XY、XY.子一代果蝇自由交配时, 雌蝇发生的卵细胞X∶X

Aa

＝3∶1, 雄蝇发生的精子为X∶X∶Y＝1∶1∶2.精子和卵子随机结合.

精子 卵子 3XA Xa XA 3XAXA XAXa Xa 3XAXa XaXa 2Y 6XAY 2XaY AaAaAa

因此子二代果蝇中红眼∶白眼＝13∶3.

D解析 由图判断该病为隐性遗传病, 可能为常染色体隐性遗传, 也可能是伴X隐性遗传病.若为常染色体遗传, Ⅱ2和Ⅱ3再生一患病男孩的概率为1/8.

C解析 根据系谱图Ⅱ5和Ⅱ6的女儿Ⅲ10患病, 判断甲病为常染色体隐性遗传病.乙病为红绿色盲症.根据亲代和子代的性状判断Ⅱ6

BbbBb

的基因型为AaXX, A项毛病；Ⅱ7(AaXY)和Ⅱ8(AaXX)如果生男

B

孩, 则暗示可能正常, 也可能患病, B项毛病；Ⅲ11(1/3AAXY或

BBbBb

2/3AaXY)和Ⅲ12(1/3AAXX或2/3AaXX)婚配其后代发病率为1/3, D毛病.

A解析 由Ⅲ9患病, Ⅱ5、Ⅱ6正常, 判断该病为隐性遗传病, 由于Ⅱ6不携带该病的致病基因, 因此该病为伴X隐性遗传病；7号

bBBBb

基因型为XY,8号基因型为1/2XX、1/2XX, 他们生的男孩中患病的概率为1/4；4号一定带有致病基因；9号的致病基因来自2号.

16.谜底：B解析：基因位于染色体上, 同源染色体分离招致等位基因分离, 非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为平行关系；每条染色体上载有许多基因, 不能很好说明二者的平行关系.

17.谜底：C解析：因男女均可以患该病, 排除伴Y染色体遗传.因系谱图中亲、子代均有患者, 其遗传方式可能为隐性, 也可能为显性.如果该病为隐性遗传病, 若为伴X染色体遗传, 则4号个

创作时间：二零二一年六月三十日

创作时间：二零二一年六月三十日

体应正常, 与图不符合, 故应为常染色体隐性遗传病, 2号个体基因型为Aa,3、4号个体的致病基因来自1号和2号.如果该病为

Aa

伴X染色体显性遗传病, 1号和2号个体的基因型分别是XX和aAaA

XY, 则子代会呈现基因型为XX和XY的患者, 与题意相符合, 则女性发病率高于男性.如果该病为常染色体显性遗传病, 则1、2号个体的基因型分别是Aa、aa, 则子代男、女均可患病, 也与系谱图相符合, 且男、女患病概率相同.

18. 谜底：C解析：由于四个亲本都是长翅红眼, 乙和丁的后代

AAa

有残翅白眼, 说明乙的基因型是BbXY, 丁的基因型是BbXX；甲

A

和丁的后代只有长翅, 说明甲的基因型是BBXY；乙和丙的后代只

AA

有长翅红眼, 说明丙的基因型是BBXX.

19.谜底：B解析：由表格信息可知, 子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3:1, 无性别不同, 可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有(亲本都为抗病个体, 后代呈现不抗病个体), 可推出不抗病为隐性性状.子代中, 雄株全暗示为不抗霜性状, 雌株全暗示为抗霜性状, 子代性状与性别相关, 可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因, 母本为子代雌性个体提供不抗霜基因, 而子代雌性个体全暗示为抗霜性状, 可推出不抗霜为隐性性状.

Bb

20.谜底：D解析：根据题意可知, 父母的基因型分别为AaXX、

B

AaXY, A、B可分别暗示父亲体细胞、次级精母细胞基因.C可暗示因减Ⅰ过程发生交叉互换而获得的次级卵母细胞或极体.

AAa

21. 谜底：(1)①XX、XY ②4 3 红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇 ③3:1 1:1

AaAAA

(2)①BbXX、BbXY ②BX、bX、BY、bY 1:1:1:1 ③1:1 1/8

AAaAAa

解析：(1)据题意知, 双亲的基因型为XX、XY.F1为XY、XX.F1

AAAaAa

个体交配, F2的基因型为XX、XX、XY、XY, 即基因型为4种, 暗示型有3种：红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇.F2的卵细胞两种类型的比例为3:1, 精子中有A、a的比例为1:1.(2)由于

两对基因位于非同源染色体上, 应用自由组合定律分析.

(1)伴X染色体显性 由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ7(无甲病)知, 甲病为显性遗传病, Ⅰ1无甲病的等位基因, 则甲病为伴X染色体显性遗传病 (2)常染色体显性 由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ6(无乙病)知, 乙病为显性遗传病, 因甲病与乙病是自力遗传, 故控制乙病的基因不在X染色体上, 在常染色体上

AAAaaa

(3)bbXX或bbXXBBXY或BbXY (4)5/125/24

解析 由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ7(无甲病)可知, 甲病是显性遗传病, Ⅰ1无甲病的等位基因, 故甲病不是常染色体遗传病, 而是伴X染色体显性遗传病；由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ6(无乙病), 可知乙病为显性遗传病, 因甲、乙病是自力遗传的, 故控制乙病的基因位于常染色

AA

体上, 可知乙病是常染色体上的显性遗传病.Ⅱ6的基因型是bbXX

Aaa

的概率是1/2, 是bbXX的概率是1/2, Ⅱ7的基因型是BBXY的概

a

率是1/3, 是BbXY的概率是2/3, 基因型和概率都分别和Ⅱ6、Ⅱ7相同的两个体婚配生一个不患甲病孩子的概率＝1/2×1/2＝1/4, 生一个患甲病孩子的概率是3/4, 生一个不患乙病孩子的概率＝2/3×1/2＝1/3, 生一个患乙病孩子的概率是2/3.生一个只患一种病的孩子的概率＝3/4×1/3＋1/4×2/3＝5/12；基因型和概率都分别和Ⅱ6、Ⅱ7相同的两个体婚配生一个只患一种病的男孩的概率＝1/2×(3/4×1/3＋1/4×2/3)＝5/24. 创作时间：二零二一年六月三十日 创作时间：二零二一年六月三十日