酒类生产许可证审查细则

细 则 39 ： 白 酒 生 产 许 可 证 审 查 细 则

一、发证产品范围及申证单元

实施食品生产许可证管理的白酒包括以淀粉原料或糖质原料加入糖化发 酵剂（糖质原料无须

糖化剂），经固态、半固态或液态发酵、蒸馏、贮存、勾调 而制成的产品。白酒的申证单元为 1 个。在生产许可证上应当注明获证产品名称： 白酒、白酒（液态）、白酒（原酒）。白酒生产许可证有效期为 3 年，其产品编 号为： 1501。 二、基本生产流程与关键控制环节

（一）基本生产流程。

原料处理一配料一蒸煮一糖化发酵一蒸馏一贮存一勾调一灌装一成品 （二）关键控制环节。

1. 配料； 2. 发酵； 3. 贮存；4. 勾调。

（三）容易出现的质量安全问题。

1. 感官质量缺陷：如色泽、香气、口味、风格等与产品标识不符；

2. 酒精度与包装标识不符； 3. 固形物超标；

4. 卫生指标超标：如甲醇、杂醇油超标。

三、必备的生产资源

（一）生产场所。

1. 厂房总体布局要求

要有与生产相适应的原料库、制酒车间、酒库、包装车间和成品库。原 料库应阴凉、通风、

干燥、洁净，并有防虫、防鼠、防雀设施。 （1）原料粉碎车间

原料粉碎车间的设计与设施应能满足原料除杂 （土杂物 ） 、粉碎、防尘的 工艺技术要

求。架空构件和设备的安装位置必须便于清理， 防止和减少粉尘积聚。 （2）制酒车间

白酒车间的设计与设施应能满足白酒配料、糖化发酵、蒸馏的工艺技术 要求。操作场所应

有排气设施；场地坚硬、宽敞、平坦、排水良好。采用地锅蒸 酒的工厂，地锅火门和贮煤场地必须设在车间外。发酵窖、池、缸、罐应按特定 技术要求制作。 （3）酒库

必须有防火、防爆、防尘设施，库内应阴凉干燥。

（4）包装车间

包装车间必须远离锅炉房和原材料粉碎、 制曲、贮曲等粉尘较多的场所， 应能防尘、防

虫、防蚊蝇、防鼠、防火、防爆。灌酒间应与洗瓶间、外包装间分 开。 （5）成品库

成品库的容量应与生产能力相适应； 库内应阴凉、 干燥，并有防火设施。

2. 生产设备、工具、管道等的要求

（1）所有接触或可能接触白酒的设备、管道、工器具和容器等，必须用 无铅、无毒、无

异味、耐腐蚀、易清洗、不与白酒起化学反应的材料制作。表面 应光滑，无凹坑、裂缝。蒸馏冷却器必须用高纯锡、铝、不锈钢材料制作。

（2）各生产车间、酒库应根据工艺技术要求，配备温度计、湿度计、糖 度计、酒度计等。 （3）酒库、包装车间、成品库应使用防爆开关和灯具，并装有安全防护 罩。

3．酒糟存放设施

应在远离生产车间的适当地点，设置便于销售、清理、避免霉烂的酒糟 存放销售设施。 注：白酒（液态）可不要求原料粉碎车间、制酒车间、酒糟存放设施； 白酒（原酒）可不

要求包装车间和成品库。

（二）必备的生产设备。

（1） （2）

原料粉碎设备：粉碎机

蒸馏设备：蒸酒机（甑、甑桶、甑锅）

（3） （4） （5）

发酵设备：窖、池、缸、罐等 贮酒设备：池、缸、罐、酒海等 灌装设备：洗瓶机、灌装机

白酒（液态）生产企业必须具备上述（4）（5 ）规定的设备。

白酒（原酒）生产企业必须具备上述（1 ）（2）（3）（4 ）规定的 设备。

四、产品相关标准

序号 标准编号 标准名称 饮料酒标签标准（预包装饮料酒标签通则） 蒸馏酒及配制酒卫生标准 茅台酒（贵州茅台酒） 1 2 3 GB10344 GB2757-1981 GB18356-2001 4 5 GB19508-2004 GB18624-2002 原产地域产品西凤酒 水井坊 6 7 GB19327-2003 GB19328-2003 原产地域产品古井酒 原产地域产品口子窖酒 ___ ] 8 9 GB19329-2003 GB17924-1999 原产地域产品道光廿五贡酒 原产地域产品通用要求 J 10 11 GB/T10781.2-19 GB/T10781.1-19 清香型白酒 浓香型白酒 25 18 12 13 14 15

B/T14867-1994 16 GB/T10781.3-19 GB/T11859.2-19 GB/T11859.1-19 GB/T11859.3-19

小曲酒 米香型白酒低度清香型白酒 低度浓香型白酒 低度米香型白酒 凤香型白酒

B1498-1992

17

GB/T162-1996

豉香型白酒 液态法白酒

19 QB/T2187-1995 芝麻香型白酒 20 QB/T

特香型白酒 21 2305-QB/T2524-2001 浓酱兼香型白酒 22 QB2656-2004 老白干香型白酒 23

DB14/T80-1996 新型白酒 24

DB15/T253-1997 新工艺白酒 DB13/T306-1997

新型白酒 26

DB22/T221-2000 吉林烧酒

27 DB50/T15-20028 1

DB53/T092-200云南小曲白酒 29 1

DB23/T308-2002

清香型白酒

30

企业标准

五、原辅材料的有关要求

企业生产白酒所用的原辅材料必须符合相关的国家标准、行业标准、企 业标准的规定。 使用的原辅材料为实施生产许可证管理的产品，必须选用获得生产许可 证企业生产的合格产

品。企业购进食用酒精必须符合食用酒精

GB10343-2002

并且要加强自检，确保不会误把甲醇当食用酒精生产白酒。 六、必备的出厂检验设备

（一）分析天平（O.lmg）；（二）分光光度计（或光电比色计）；（三） 气相色谱仪（标

准中不需检测单体物质可不要此仪器）；（四）恒温干燥箱；（五） 恒温水浴锅；（六）比重瓶或酒精计；（七）比色管。 七、检验项目

白酒的发证检验、监督检验、出厂检验分别按照下列表格中所列出的相

应检验项目进行，出厂检验项目中注有“ * ”标识的，企业应当每年检验 2次

发证 监督 出厂 备注

V V V V V V

7 甲醇 8 V 1| V

V

V V 1 V | 1 V 1 V

杂醇油 VVV V I I

9 10 铅 锰 *

以木薯或代用品为原料者

1 V | 11 氰化物 V 白酒（原酒）不要求

13

标签

白酒产品质量检验项目表 注：1.产品标签标注内容应符合 GB10344的规定；

白酒（原酒）不要求

2.

八、抽样方法

白酒（原酒）的检验按有效的企业标准或合同要求进行判定

在企业的成品库或成品贮罐中抽取发证检验样品。所抽样品须为同一批 次保质期内的产品，

抽样基数不得少于 200瓶（总量不少于100kg）。

（一）抽样品种

根据企业申请的取证产品品种，选择 1 个主导产品进行抽样 二）抽样数量

1 ．瓶装酒：随机抽取 6 件产品，每件抽取 1 瓶，共取 6 瓶，总量不少于

3000ml。

2 ．从成品贮罐抽样时，抽样率为 50%，但最多不超过 3 罐；从成品贮桶 抽样时，抽样率

为 5%，最多不超过 5桶。从每罐 （桶）中抽取等量样品，混合均 匀，总量不少于3000ml,分别装入6个样品瓶中。样品分成2份，1份检验，1 份备查。样品确认无误后， 由审查组抽样人员与被抽查单位在抽样单上签字、 盖 章,当场封存样品,并加贴封条,封条上应有抽样人员签名,抽样单位盖章及抽 样日期。 九、其它要求

国家发展和改革委员会在《产业结构调整指导目录（ 2005年本）》中, 将白酒生产线列入了

类目录。 根据发布的 《促进产业结构调整暂行规 定》,对属于类的新建项目,禁止投资。投资管理部门不予审批、核准或备 案,各金融机构不得发放贷款,土地管理、城市规划和建设、环境保护、质检、 消防、海关、工商等部门不得办理有关手续。

细 则 40： 葡 萄 酒 及 果 酒 生 产 许 可 证 审 查 细

则

一、发证产品范围及申证单元

实施食品生产许可证管理的葡萄酒、果酒是指以葡萄、各种水果或浆果 为原料, 经发酵酿制

而成的饮料酒。 葡萄酒及果酒的申证单元为 1 个：葡萄酒及 果酒。主要品种有葡萄酒、山葡萄酒、苹果酒、山楂酒等。以浸泡或者蒸馏工艺 生产的果酒不纳入发证范围。

葡萄酒或果酒的生产企业在生产许可证上注明的获证产品名称：葡萄酒 及果酒（原酒、加工

灌装） ；只进行葡萄酒或果酒原酒加工、 不进行灌装的企业, 生产许可证上注明产品名称：葡萄酒及果酒（原酒）；只进行葡萄酒或果酒加工 灌装、不进行原酒加工的企业（以下简称加工灌装）,生产许可证上注明的产品 名称：葡萄酒及果酒（加工灌装）。生产许可证有效期为 3 年,其产品类别编号 为：

1502。

二、基本生产流程及关键控制环节

（一）基本生产流程。

1 ．葡萄酒及果酒的基本生产流程

原料一破碎（压榨）—发酵一分离一贮存一澄清处理一调配一除菌一灌 装T成品

2 ．原酒加工的基本生产流程

原料一破碎（压榨）一发酵一分离一贮存（澄清处理）一原酒

3 ．加工灌装的基本生产流程

原酒一澄清处理一调配一除菌一灌装一成品 （二）关键控制环节。

1 ．原材料的质量。

2 ．发酵与贮存过程的控制。 3 ．稳定性处理。 4 ．调配。

（三）容易出现的质量安全问题。

1 ．超范围使用食品添加剂。 2 ．以调配酒冒充发酵酒。 3 ．葡萄汁或果汁含量不足。 4 ．微生物超标。

三、必备的生产资源

（一）生产场所。

生产场所绿化带不宜种植有飞絮和有浓郁气味的植物。葡萄酒及果酒生 产企业应具备原料加

工、酿酒、贮酒、调酒、灌装、仓库等场所，原酒加工企业 应具备原料加工、酿酒、贮酒、仓库等场所，加工灌装企业应具备贮酒、调酒、 灌装、仓库等场所。 污水排放必须符合国家有关标准的规定， 其他条件应满足食 品质量市场准入审查通则的相关规定。

（二）必备的生产设备。

葡萄酒、果酒生产企业必备的生产设备有：

1 ．原料处理设备：破碎机、压榨机、输送泵。 2 ．发酵设备：控温发酵罐。 3 ．贮酒设备：贮酒罐、输送泵。

4 ．过滤设备：硅藻土过滤机、板框过滤机等。 5 ．冷冻设备：冷冻机、隔热罐或速冻机。 6 ．杀菌系统：锅炉或其他供热设施。 7 ．除菌设备：杀菌设备或除菌过滤设备。

8 ．灌装设备：半自动或自动洗瓶机、自动装酒机。

原酒加工企业必备的生产设备为上述 1、2、3 条中规定的设备，并具备 粗滤设备，如硅

藻土过滤机。

加工灌装企业必备的生产设备为上述 3、4、5、6、7、8 条中规定的设备。

四、产品相关标准

GB10344-19《饮料酒标签标准》；GB2758-1981《发酵酒卫生标准》；

GB/T15037-1994《葡萄酒》；QB/T1982-1994《山葡萄酒》；QB/T1983-1994《山 楂酒》；QB/T2027-1994《猕猴桃酒》。

五、原辅材料的有关要求

生产中所使用的原辅材料必须是食用级的产品并符合国家标准或行业标 准的规定。 如使用

的原辅材料为实施生产许可证管理的产品， 必须选用获证企业 生产的产品。所有采购的原辅材料必须经检验或验证合格后方可投入生产。

酿酒原料葡萄或其他水果应新鲜，无霉变腐烂、无夹杂物、无药害、无 病害、无污染。

六、 必备的出厂检验设备

（一）

葡萄酒及果酒、加工灌装企业必备的出厂检验设备

1 •分析天平（O.lmg） ; 2.干燥箱；3.微生物培养箱；4.消毒锅；5.电 冰箱；6•恒温

水浴；7.生物显微镜；8.压力测定装置（适用于起泡酒）；9.无 菌室或超净工作台。

（二）

原酒加工企业必备的出厂检验设备

1 •分析天平（O.lmg）; 2.干燥箱；3.恒温水浴；4.电冰箱。

七、 检验项目及判定原则

（一）检验项目。

葡萄酒及果酒、加工灌装生产企业的发证检验、监督检验、出厂检验分 别按表1中所列出

的相应检验项目进行，原酒生产企业的发证检验、监督检验、 出厂检验分别按表2所列出的检验项目进行。出厂检验项目栏中注明“ *”标记 的，企业应该进行自检或委托具有法定资格的机构检验，每年不得少于

2次。

微生物项目为带“*”标记的项目，生产企业无须对每批产品都进行检 验，但企业必须具

备检验微生物的能力，能够对产品中的微生物包括酵母菌进行 有效的监控。

表1 序号 项目名称 感官 酒精度 总糖 滴定酸 挥发酸 游离二氧化硫 总二氧化硫 葡萄酒质量检验项目表 发证 监督 出厂1 备注 1 2 3 4 5 6 7 V | | V ] || V ] | V | | V | | V | | V | | V | || V | | V 1 || V | | V ] || V ] | V ] || V ] V || V ] | V ] | V ] | V | || V ]

| V | V 1 V | 1 V | | V | | V | | V ] V || V | 1 | V ] V* || V | 仅对起泡酒 1 j | V ] V | * * * || V | * V 14

净含量

V I V I 根据具体情况确定 | V | | V | 表1、表2中的检验项目是按葡萄酒标准列出的，其他果酒的检验项目 可按相应

的产品标准，参照表1、表2的项目确定。

（二）判定原则。

对于葡萄酒及果酒当检验项目全部合格， 或者当酒精度、 总糖、滴定酸、 游离二氧化硫、

铁中仅有 1 项不符合标准要求时，判定结论为：符合发证条件； 当酒精度、总糖、滴定酸、游离二氧化硫、铁项目中超过 1 项不合格，或者有其 他项目不合格时，则判定结论为：不符合发证条件。

对于原酒，判定依据按相应的成品酒标准执行。

八、抽样方法

根据企业申证产品的种类， 随机抽取不同类型的主导产品进行发证检验， 原则上每个企业抽

取 2 个样品。

葡萄酒及果酒、加工灌装生产企业的抽样应在企业的成品仓库内随机抽取， 所抽样品应为同一批次的产品，抽样基数不少于 1500瓶（以 750ml/ 瓶计），净 含量在750ml/瓶左右的平静葡萄酒随机抽取12瓶，起泡葡萄酒随机抽取18瓶, 净含量大于1000mL或小于600ml/瓶的样品应适当减少或增加取样数量， 减少时 不得少于8瓶，增加时，样品总量应与750ml/瓶的样品总量相当。对于生产原 酒的企业， 样品应在企业的贮酒罐中抽取， 所抽样品应为混合均匀的产品， 抽样 基数不少于10吨，抽样量为5L。将抽取的样品平均分成2份，1份检验，1份 备查，原酒应进行有效的密封。 样品确认无误后， 由抽样人员与被抽查企业人员 在抽样单上盖章、签字。样品当场封存，并加贴封条，封条上应有抽样人员及企 业人员的签字及抽样单位盖章。

《葡萄酒及果酒生产许可证审查细则》修改单（第 1 号）

《葡萄酒及果酒生产许可证审查细则》修改条款及其内容如下： 四、产品相关标准

用GB27582005《发酵酒卫生标准》代替GB2758-1981《发酵酒卫生标准》”。 七、检验项目及判定原则 （一）检验项目

在表 1 中增加“肠道致病菌（沙门氏菌、志贺氏菌、金黄葡萄球菌） ”项目， 作为*号项目和发证、监督检验项目。

将表2下方的文字说明“ ...... 参照表1、表2、的项目确定。”改为“参照表

1、表 2 的项目确定，其中苹果酒和山楂酒要检展青霉素，并作为发证检验和监 督检验的项目。”

细 则 4 1 ： 啤 酒 生 产 许 可 证 审 查 细 则

、发证产品范围及申证单元

实施食品生产许可证管理的啤酒产品包括所有以麦芽 （包括特种麦芽） 水为主要原料，加啤

酒花（包括酒花制品），经酵母发酵酿制而成的，含有二氧 化碳的、起泡的、低酒精度的发酵酒。不包

括酒精度含量V 0.5% （V/V）的产品。

啤酒的申证单元为 1 个。

在生产许可证上应当注明获证产品名称即啤酒，并注明生产的产品品种 （熟啤酒、生啤酒、

鲜啤酒、特种啤酒），生产许可证有效期为 3 年。其产品类 别编号 1503。 、基本生产流程及关键控制环节

（一） 基本生产流程。 糖化一发酵一滤酒一包装 （二） 关键控制环节。

1 ．原辅料的控制。 2 ．添加剂的控制。

3 ．清洗剂、杀菌剂的控制。 4 ．工艺（卫生）要求的控制。 5 ．啤酒瓶的质量控制。

（三）容易出现的质量安全问题。

1 ．在原辅料的贮运过程中，出现污染。 2 ．食品添加剂的超范围使用和添加量超标。 3 ．清洗剂、杀菌剂等在啤酒中存在残留。

4 ．在啤酒生产中，清洗过程和杀菌过程不符合要求 5 ．啤酒瓶的质量以及啤酒瓶的刷洗过程不符合要求。

三、必备的生产资源

（一）生产场所。

啤酒生产企业应建在地势高、水源充足的地区。厂区应设绿化带，应有必须设有废水、废气处理系统。废水、废气的排放应符合国家 排放标准。

良好的排水系统，

（二）必备的生产设备。

1 ．原料粉碎设备； 2．糖化设备； 3．糊化设备； 4．麦汁过滤设备； 5．煮 沸设备；

6．回旋沉淀设备； 7．麦汁冷却设备； 8．酵母扩培设备； 9．发酵罐； 10．啤酒澄清设备； 11．清

酒罐；12．灌装设备；13．杀菌设备（熟啤酒应具备） ； 14．无菌过滤和无菌包装设备（生啤酒应具备）。

生啤酒的生产还应有全面的生产过程无菌控制。

特种啤酒的生产应有与特种啤酒生产工艺相适应的生产设备，如：冰啤 酒的生产应有冰晶

化处理设备。 四、产品相关标准

GB4927-2001《啤酒》;GB2758-1981《发酵酒卫生标准》;GB10344-19 《饮料

酒标签标准》； GB44-1996《 啤酒瓶》；备案有效的企业标准。 五、原辅材料的有关要求

生产啤酒所用的原辅材料应符合相应的国家标准和行业标准的规定。麦

芽应符合QB1686-1993《啤酒麦芽》的规定；大米应符合 GB13-1986《大米》

的规定；啤酒花应符合 QB/T3770.1-1999《压缩啤酒花及颗粒啤酒花》的规定； 啤酒瓶应符合

GB44-1996 《啤酒瓶》的规定；如使用的原辅材料为实施生产 许可证管理的产品，必须选用获

得生产许可证企业生产的产品。 六、必备的出厂检验设备

（一）分析天平（0.1mg）;（二）浊度计；（三）色度计；（四）秒表;

（五）紫外分光光度计；（六）C02测定仪；（七）灭菌锅；（八）微生物培养 箱；（九）生物显微镜； （十）无菌室或超净工作台； （十一）酸度计； （十二） 恒温水浴锅：控温精度土 5C。

检验设备中（七）、（八）、（九）、（十）用于生产过程控制中的微 生物检验。

七、检验项目及判定原则

（一）检验项目 o

啤酒的发证检验、监督检验、出厂检验分别按照下列表格中所列出的相

应检验项目进行。出厂检验项目中注有“ * ”标记的，企业应当每年检验 2次

o

啤酒产品质量检验项目表

序号 检验项目 色度

净含量负偏差 外观透明度 浊度 泡沫形态 泡持性

发证 监督 出厂 备注

1 2 3 4 5 6

V V V V V V V V V V V V V

V V V V V V V V

V V V V V V V V V| V || 对非瓶装的鲜啤酒不要求 对非瓶装的鲜啤酒不要求

对桶装（鲜、生、熟）的

啤酒不要求

7 8 9 10 11 12 13 ［香气和口味 酒精度 原麦汁浓度总酸 二氧化碳 双乙酰 蔗糖转化酶活性 || V | 1 V | 1 V | || V | |1 V I V I 1 V || V 对浓色和黑色啤酒不要求1 仅对生啤酒和鲜啤酒有要 求 ________________ 14 15 16 真正发酵度 菌落总数 二1 | V | || V ~| | V [ 仅对干啤酒有要求 || V | || V | 大肠菌群 [V * 对生、鲜啤酒不要求 \\ V ~||| 适用鲜啤酒 1 V * 适用鲜啤酒以外的啤酒 17 18 19 20 铅 二氧化硫残留量 黄曲霉毒素B1 | V | * L N-二甲基亚硝胺 标签 | v 1 V | V | | V | * * 21 | V | V | 注:1 •标签必须标注的内容：产品名称、原料、酒精度、原麦汁浓度、 净含量（净容量）、

制造者名称和地址、灌装（生产）日期、保质期、采用标准 号及质量等级；

2 •啤酒在标签、附标或外包装上应印有“警示语”一一“切勿撞击，

止爆瓶”。

（二）

项目分类。

防

1 .缺陷项目：菌落总数、大肠菌群、铅、二氧化硫残留量、黄曲霉毒素 Bi、N-二甲基亚

硝胺。

2 .严重瑕疵项目：净含量负偏差、包装、标签、特种啤酒的特征性指标 （系指：干啤酒

的“真正（实际）发酵度”、冰啤酒的“浊度”）、生啤酒及鲜 啤酒的“蔗糖转化酶活性”和双乙酰。

3 .一般瑕疵项目：除缺陷项目和严重瑕疵项目以外的其余项目。

（三）

判定原则。

1 .检验项目全部符合规定的，或只有1项一般瑕疵项目不符合规定且不 低于下一个质量

等级指标的，判为符合发证条件。

2 .其他情况均判为不符合发证条件。

八、抽样方法

根据企业申请取证的产品品种，每类随机抽取 1种产品进行发证检验。

在企业的成品库内，从同一规格、同一批次的合格产品中随机抽取样品。 所抽每个品种应

为企业生产的主导产品。听、瓶装啤酒的抽样基数不得少于

200

箱。桶装啤酒的抽样基数不得少于100桶。净含量》500mL的抽样数量为24 瓶, 净含量v 500mL的抽样数量为32瓶、听。桶装啤酒的抽样数量为 2桶。所抽样 品 1/2 用于检验， 1/2 用于备查。核查组抽样人员与被抽查企业陪同人员确认无 误后，双方在抽样单上签字、盖章，并当场加贴封条封存样品后送检验机构。封 条上应有抽样人员签名、抽样单位盖章和抽样日期。

九、其他要求

瓶装啤酒外包装应使用符合 GB/T63要求的瓦楞纸箱、符合 GB/T5738要求 的塑料周转箱，或者使用软塑整体包装。瓶装啤酒不得用绳捆扎销售。

啤酒生产许可证审查细则》修改单（第 1 号）

《啤酒生产许可证审查细则》修改条款及其内容如下： 四、产品相关标准

用GB27582005《发酵酒卫生标准》代替 GB27581981《发酵酒卫生标准》。 六、 必备的出厂检验设备

将“（十二）恒温水浴锅：控制精度土 5C”改为“（十二）恒温水浴锅：控 制精度土 0.5 C”。 七、 检验项目及判定原则 （一） 发证检验项目

啤酒产品质量检验项目表中删除“二氧化硫残留量” 、“黄曲霉毒毒 B1”、“N —二甲基亚硝胺”项目。增加“甲醛” ，“肠道致病菌（沙门氏菌、志贺氏菌、金 黄色葡萄球菌）”项目，均为 * 号项目和发证、监督检验项目。

啤酒产品质量检验项目表中“二氧化碳” 检验项目备注栏中增加 “大桶包装 的鲜啤酒可不检此项目” 。

（二） 项目分类

1 、缺陷项目

删除“二氧化硫残留量”、“黄曲霉毒素B1”、“N—二甲基亚硝胺”，增加“甲 醛”和“肠道致病菌（沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌） ”项目。

细 则 4 2 ： 黄酒生产许可证审查细则

一、发证产品范围及申证单元

实施食品生产许可证管理的黄酒产品是指以稻米、黍米、玉米、小米、 小麦等为主要原料，

经蒸煮、加曲、糖化、发酵、压榨、过滤、煎酒、贮存、勾 兑等工艺生产的酿造酒。其酒精含量大于等于 8%（v/v ）小于 24%（ v/v ）。申证 单元为 1 个，即黄酒。

在食品生产许可证上应当注明获证产品名称即黄酒。只进行黄酒加工灌 装，不进行原酒加

工的企业， 食品生产许可证上注明的产品名称为黄酒 （加工灌 装）。生产许可证有效期为 3 年，其产品类别编号为 1504。

二、基本生产流程及关键控制环节

（一） 基本生产流程。

原料米f浸米f蒸饭f落缸（罐）f糖化发酵f压榨f调色 曲、酒药、酒母、

水

J

成品黄酒 J灌装封口 J酒杀菌 J过滤

酒

J勾兑J陈化贮存 J煎

T T

容器清洗消

毒 酒坛清洗杀菌

加工灌装的基本流程为：

原酒 f 勾兑 f 过滤 f 酒杀菌 f 灌装封口 f 成品黄酒

T

容器清洗消毒

（二）关键控制环节。

1 ．发酵过程的时间和温度控制 2 ．酒的勾兑配方控制 3 ．容器清洗控制。

4 ．成品酒杀菌温度和杀菌时间的控制。

（三）容易出现的质量安全问题。

1 ．成品酸败问题。

2 ．成品感官及主要质量指标不合格。

3 ．成品中有异物残留。

4 ．成品微生物超标，以及出现浑浊等问题。

三、必备的生产资源

（一）生产场所。

黄酒生产企业除必须具备必备的生产环境外，还应当有与企业生产能力 相适应的原辅料库、

生产车间、检验室和成品库。生产区应设置原料处理、制曲 （外购曲除外）、糖化发酵、压榨、勾兑、洗瓶（非瓶装酒除外）及灌装间。

制曲间应满足制曲过程中必要的温度、湿度、面积、空间、通风的要求。 严格控制培养温、

湿度，保证曲种在无污染和良好环境中生长、繁殖。

黄酒企业如有废水、废气排放的，应有废水、废气处理系统，并经常维 修，保持良好的工

作状态。废水、废气的排放应符合国家排放标准。

黄酒加工灌装企业生产区应设置勾兑、 洗瓶（非瓶装酒除外） 及灌装间， 其他条件应等

同于黄酒生产企业要求。 （二）必备的生产设备。

1 ．制曲设备（外购曲除外）； 2. 浸米设备； 3. 蒸煮设备； 4. 糖化发酵设 备；5.固液

分离压榨设备； 6.过滤设备； 7.杀菌设备； 8. 贮酒设备； 9.勾兑配酒 设备； 10. 容器清洗设备（瓶装酒至少具备半自动洗瓶设备及灯检设备）；

11.

生产瓶（袋）装酒企业还必须具备 a.定量灌装、包装设备；b.封口设备；c.生 产日期标注设备。

黄酒加工灌装企业必须具备上述 6~11 的必备生产设备。

四、产品相关标准

GB2758-1981《发酵酒卫生标准》，GB10344-19《饮料酒标签标准》，

GB17946-2000《绍兴酒（绍兴黄酒）》，GB/T13662-2000《黄酒》，备案有效的 企业标准。

五、 原辅材料的有关要求

生产黄酒的原辅材料必须符合相应的标准和有关规定。生产上使用的主 要原料应符合

GB2715-1981《粮食卫生标准》的规定；不得使用发霉、变质或含 有毒、有害物以及被有毒、有

害物污染的原料。酒药、麦曲、麸曲、酒母、包装 容器等均应符合相应的标准和有关规定。 生产酒药、麦曲、麸曲、酒母以及培菌、 制酒、酒母的原料，投产前必须经过检验或筛选处理，不合格者不准投入生产。 如使用的原辅材料为实施食品生产许可证管理的产品，应选用获得食品生产许可 证企业生产的产品。

六、 必备的出厂检验设备

（一）分析天平（0.1mg）；（二）干燥箱；（三）水浴锅；（四）电炉;

（五）计量器具；（六）酒精计（分度值 0.2 ）;（七）测酒精度用温度计（分 度值0.1C）；（八）酸度计（精度0.02pH）;（九）灭菌锅；（十）无菌室或 超净工作台；（十一）微生物培养箱；（十二）电冰箱。 七、 检验项目及判定原则

（一）检验项目。

黄酒的发证检验、监督检验和出厂检验项目按下表中列出的检验项目进 行。出厂检验项目

中注有“ *”标记的，企业应当每年检验 2次。

黄酒产品质量检验项目表 序号 检验项目 发证 监督 出厂 备注 1 2 3 4 5 6 7 感官 净含量 总糖 |~V~ I~V- 2] v| | V v| [ | V | V 二 非糖固形物 酒精度 总酸 氨基酸态氮 v| | V 3 v| | V j= —j | V v| | V V J v| I V I V 12

检验项目 挥发酯 发证 监督 出厂 备注 绍兴酒（绍兴黄 酒）检验项目 * d pH 10 11

氧化钙 V V V V B -苯乙醇 V V V | V [ * 稻米类黄酒检验 项目 其他食品添加剂 根据食品添加剂（苯甲酸、 山梨 V V | V | * 具体情况而 疋 酸、糖精钠、甜蜜 素等） 黄曲霉毒素B1 铅 菌落总数 大肠困群 标签 13 14 15 16 17

* * V || V | | V | | V | V * 注：1.依据标准：GB/T13662 GB17946 GB2758 GB2760 GB10344

V1 ||~V~| 2 .标签应标明产品名称、净含量、原料（原料与配料）、制造者的名称 和地址、生产日期、

保质期、执行产品标准号、酒精度、产品类型（或糖度）。 产品执行标准中有质量等级的应标明质量等级。 绍兴黄酒还应标明原产地域产品 标志，绍兴加饭（花雕）酒应标明酒龄。

（二）判定原则。

1.

符合发证条件

（1） 检验项目全部合格。

（2） 总糖、氧化钙、B -苯乙醇3项指标中仅有1项不合格，其他检验 项目均合格。

2 .不符合发证条件

检验项目中除总糖、氧化钙、B-苯乙醇以外的其他项目有1项或1项以 上不合格，或3项指

标（总糖、氧化钙、B -苯乙醇）中有2项或2项以上不合 格。 八、抽样方法

根据企业申请发证产品的品种，随机抽取 1 种该企业的主导产品进行发 证检验。抽取的该种

产品的种类按袋装、瓶装、坛装顺序抽取。

对于现场审查合格的企业，核查组在完成必备条件现场审查工作后，在 企业的成品库内随机

抽取发证检验样品。 所抽样品须为相同生产日期、 相同质量 等级，保质期内的合格产品。

（一） 净含量小于 2000毫升的产品随机抽取不少于 16个包装，且样品 总量不少于 3000

毫升，抽样样品基数不少于 200 个包装。

（二） 净含量大于等于 2000 毫升的产品，随机抽取 4 个包装，抽样样品 基数不得少于

50 个包装。

上述抽样样品分成 2 份， 1 份检验， 1 份备查。样品确认无误后，由核 查组抽样人员与被

抽样单位在抽样单上签字、 盖章、当场封存样品， 并加贴封条。 封条上应当有抽样人员签名、 抽样单位盖章及封样日期。 抽样单中应写明产品类 型（或糖分）、质量等级。

《黄酒生产许可证审查细则》修改单（第 1 号）

《黄酒生产许可证审查细则》修改条款及其内容如下： 四、 产品相关标准

用GB27582005《发酵酒卫生标准》代替 GB27581981《发酵酒卫生标准》。 五、 原辅材料的有关要求

用GB27152005《粮食卫生标准》代替 GB2715-1981《粮食卫生标准》。 七、检验项目及判定原则

将“黄酒产品质量检验项目表”中“黄曲霉毒素 B”项目删除；增加“肠道 致病菌（沙门氏菌、 志贺氏菌、 金黄色葡萄球菌） ”项目，作为*号项目以及发证、 监督检验项目。

2 号）

《黄酒生产许可证审查细则》修改单（第 黄酒生产许可证审

查细则》修改条款及其内容如下： 、发证产品范围及申证单元 在“加曲”后增加“ （或部分酶制剂和酵母） ”。 四、产品相关标准

增加QB/T2746-2005《清爽型黄酒》。 七、检验项目及判定原则

（一）检验项目。

将“黄酒产品质量检验项目表” “挥发酯”备注栏中的内容更改为“绍兴酒 （绍兴黄酒） 和稻米类清爽型黄酒检验项目” 。“挥发酯”作为稻米类清爽型黄酒 发证、监督、出厂检验项目；作为其他黄酒的 * 号项目以及发证、监督检验项目。

在“注：1.依据标准”中增加QB/T2746 “在“注：2. ”最后增加下列文字： 清爽型黄酒产品名称应明确标示“清爽型黄酒” ，还应标注产品“类型” 。

（二）判定原则。

将1 •符合发证条件（2）更改为：“清爽型黄酒总糖、pH、氧化钙、B -苯 乙醇、挥发酯 5项指标中仅有 1项不合格，其余检验项目均合格；其他黄酒总糖、 氧化钙、B -苯乙醇3项指标中仅有1项不合格，其余检验项目均合格”。

将2 •不符合发证条件更改为：“清爽型黄酒检验项目中除总糖、pH氧化钙、 B -苯乙醇、挥发酯以外的其他项目有1项或1项以上不合格，或5项指标（总糖、 pH氧化钙、B-苯乙醇、挥发酯）中有2项或2项以上不合格；其他黄酒检验项 目中除总糖、氧化钙、B-苯乙醇以外的其他项目有1项或1项以上不合格，或3 项指标（总糖、氧化钙、B-苯乙醇）中有2项或2项以上不合格。”

细则 43：其他酒生产许可证审查细则（ 2006 版）

一、 发证产品及申证单元 实施食品生产许可证管理的其他酒包括配制酒、其他蒸

馏酒和其他发酵酒。 配制酒是指以蒸馏酒、 发酵酒或食用酒精为酒基， 以食用动植物、 食品添加

剂作为呈香、呈味、呈色物质，按一定工艺加工而成，改变了其原酒基风格的饮 料酒。配制酒中包括露酒，主要产品例如：参茸酒、竹叶青、利口酒等。

其他蒸馏酒是指除白酒外的， 以淀粉质、 糖质或水果等为原料， 加入糖化发 酵剂，经发酵、蒸馏制成的产品。主要产品例如：白兰地、威士忌、俄得克、朗 姆酒、各种水果白兰地和水果蒸馏酒等。 其他发酵酒是指以淀粉质、糖质或水果等为原料，加入发酵剂 （ 淀粉质原料 需加糖化剂 ） ，经发酵

制成的产品。 主要产品例如： 清酒、米酒（醪糟）、奶酒等。

其他酒的申证单元 3个，在生产许可证上注明获证产品名称 ,即其他酒（配制 酒、其他蒸馏酒、 其他发酵酒 ） ，生产许可证有效期 3年，其产品类别编号 1505。

二、 基本生产流程及关键控制环节 。 （一）基本生产流程。

1. 配制酒。

酒基\\

提取一分离汁一调配一贮存一澄清处理一封装一成品

原料一预处理/

也可经蒸馏后， 再进行调配及以后的各工序。 如购入原酒加工的， 可只进行 调配及以后各工序。 酒精度w 20%vol的产品，应在封装前增加杀菌工序；但同时糖度》18%或 pH w 3.5的产品

可没有杀菌工序。

如购入的是经过预处理的原料，可没有预处理工序。 根据不同的产品，分离汁和澄清处理的工序可不进行。

2. 其他蒸馏酒。

原料一预处理一发酵一蒸馏一贮存一调配一过滤一封装一成品 白兰地和威士忌需经橡木桶贮存。 如以淀粉质为原料， 需经糖化后再发酵。 如购入原酒加工的， 可只进行蒸馏 或调配及以后的各工序。

3. 其他发酵酒。

原料f预处理f发酵f分离f贮存f调配f除菌 （杀菌）f封装f成品 以淀粉质为原料的，需经糖化后再发酵。如产品为澄清的，需经澄清处理。 杀菌工序也可放在装瓶后进行。

（二）关键控制环节。

1. 原材料的质量； 2. 发酵或提取过程的控制； 3. 贮存过程的控制； 4. 稳 定性处理； 5. 调配

（三）容易出现的质量安全问题。

1. 使用食品添加剂不规范； 2. 微生物超标

三、必备的生产资源 （一）生产场所。

1. 厂房总体布局要求。

除生产场所必须具备的生产环境外， 还应当具有与产品加工能力相适应的原 料处理车间、制酒车间、贮酒车间（酒库） 、包装车间、成品仓库等场所。污水 排放应必须符合国家有关标准的规定。

如企业是购买经过预处理的原料，可不建原料处理车间。 ⑴原料处理车间

原料处理车间的设计与设施应能满足去除杂物（杂质、泥土等） 、破碎、防 尘的工艺技术要求。如处理干燥的原料应满足防尘要求；如原料需要浸泡清洗， 应满足排水的工艺要求。

⑵制酒车间

制酒车间的设计与设施应能满足配料、 发酵或提取、调配、澄清处理的工艺 要求。地面要坚硬、防滑、排水设施良好。如生产蒸馏酒，还需满足蒸馏的工艺 技术要求和防火、防爆措施。如以淀粉质为原料的，应满足糖化工艺要求。

⑶贮酒车间（酒库） 必须有防火、防爆设施和防尘、防虫、防鼠设施，库内温度、湿度应满足所 生产酒种的贮存要求。

⑷包装车间 应能防尘、防虫、防蝇、防鼠；要清洁卫生。应与洗瓶间分开。 ⑸成品仓库 库内应阴凉、干燥，有防鼠、防虫、防火设施。

2. 生产设备、工具、管道等的要求

⑴所有接触或可能接触产品的设备、工具、管道和容器等，必须用无毒、无 异味、耐腐蚀、易清洗、不会与产品产生化学反应或污染产品的材料制作。表面 应平滑、无裂缝、易于清洗、消毒。

⑵各车间、仓库应根据产品及其生产工艺的要求，配备温度计、湿度计、糖 度计、酒度计等。 ⑶贮酒车间、制酒车间、成品库应使用防爆灯具、开关和防爆泵；灯具需使 用安全防护罩。 （二）必备的生产设备。

1. 原料处理设备； 2. 发酵设备或提取设备； 3. 贮酒设备； 4. 灌装设备；

5. 生产蒸馏酒需有蒸馏器； 6. 生产其他发酵酒需有除菌或杀菌设备； 7. 生产 白兰地、威士忌需有

橡木桶。

如企业是购买经过预处理的原料，可不具备原料处理设备。 四、 相关产品标准

GB10344-2005《预包装饮料酒标签通则》；GB/T17204-1998《饮料酒分类》； GB2757-81

《蒸馏酒及配制酒卫生标准》 ；GB 2758-2005《发酵酒卫生标准》； GB11856-1997《白兰地》；

GB /T 11857-2000《威士忌》；GB/T 11858-2000《俄 得克（伏特加）》； QB/T 1981-94 《露

酒》 ；备案有效的企业标准。

五、 原辅料的有关要求 生产中所使用的原辅料必须是符合国家标准、行业标准和国家相关的规定。 如使用的原辅料为实施生产许可证管理的产品，必须选用获证企业生产的产品； 采购的原辅料必须检验或验证合格后方可投入生产。

六、 必备的出厂检验设备

1.分析天平（0.1mg）; 2.干燥箱；3•恒温水浴锅；4. pH计；5•酒精计； 6. 酒精蒸馏装置； 7. 分光光度计。

酒精度w 20%vol的产品，还需具备以下检验设备：

1. 无菌室或超净工作台； 2. 微生物培养箱； 3. 消毒锅； 4. 生物显微镜。

七、 检验项目及判定原则

（ 一） 检验项目。

发证检验、 监督检验、 出厂检验分别按表所列出的相应检验项目进行。 出厂 检验项目栏中注有“＊”标记的，企业应当每年检验 2次。

产品质量检验项目表

序 号 项目名称 感官 酒精度 铅 发证 监督 出厂 备注 1 2 3 5 6 7 8 4 食品添加剂 标签 净含量 细菌总数 大肠困群 V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V V * * V V V V V V V V V V V V V V V V V V * 仅对酒精度w 20% vol露酒 仅对酒精度w 20%vol露酒 仅对发酵酒 仅对露酒 仅对露酒 仅对蒸馏酒、配制酒 仅对蒸馏酒、配制酒 9 肠道致病菌 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 总糖 滴定酸 甲醇 杂醇油 氰化物 锰 总酯 总醛 总酸 碱度 非酒精挥发 物总量 铜 企标中的其 他项目 V V V V * * * * * * * * 仅对以木薯或代用品为原料的蒸馏酒和 配制酒 仅对蒸馏酒、配制酒 仅对威士忌、俄得克 仅对威士忌、俄得克 仅对威士忌 仅对俄得克 仅对白兰地 仅对白兰地 企业标准中应有酒精度、感官指标；酒精 度w 20%vol蒸馏酒和配制酒应有微生物 指标。 （二）判定原则：按相应的国家标准，行业标准或企业标准进行判定。

八、抽样方法

根据企业申请发证产品品种，每个申证单元分别抽取一种产量最大的产品进 行发证检验。 在企业的成品仓库内随机抽取发证检验样品，所抽样品应为同一批次的产

品。抽样基数不少200瓶。净含量＜500mL抽取8瓶，净含量》500mL,抽取6 瓶，总量不得少于

3000mL将抽取的样品分成2份，1份检验，1份备查。样品 确认无误后， 由抽样人员与被抽查企业

人员在抽样单上盖章、 签字。样品当场封 存，并加贴封条，封条上应有抽样人员及企业人员的签字及

抽样单位盖章。