药剂学名解 北京大学药学院药剂学

药剂名解总结

1. 药剂学Pharmaceutics：是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制的综合

性应用技术科学。

2. 药典Pharmacopoeia：一个国家记载药品规格和标准的法典。

3. 临界胶束浓度critical micelle concentration,CMC：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓

度。

4. 临界相对湿度Critical relative humidity,CRH：药物吸湿性急剧增加时所对应的相对湿

度。

5. 亲水亲油平衡值hydrophile-lipophile balance,HLB值：表面活性剂的亲水、亲油基对水、

油的综合亲和能力。

6. 增溶Solubilizayion：表面活性剂增大药物在水中溶解度并形成澄清溶液的过程。增溶剂

Solubilizers是具有增溶作用的表面活性剂。HLB15-19

7. 乳化Emulsifying：在乳化剂的存在下一种液体的液滴分散在另一种互不相溶的液体中。

乳化剂Emulsifiers,HLB3-8，8-16。乳剂Emulsions

8. 溶液剂Solutions：药物溶解于溶剂中形成的澄清液剂。

9. 混悬剂Suspensions：难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液

剂。

10. 絮凝剂Flocculating agents：加适量电解质使微粒ζ下降，粒间斥力稍低于引力，形成疏

松絮状聚集体的过程。

11. 休止角Angle of repose：粉体自由堆积成的锥形体的斜面与水平面的最大夹角。

12. 片剂Tablets：药物与适宜辅料均匀混合，通过制剂技术压制而成的园片状或异形片状固

剂。

13. 泡腾片Effervescent tablets：含有泡腾崩解剂的片剂。

14. 辅料Adjuvants：片剂中除药物以外的所有附加物物料的总称。

15. 填充剂（稀释剂）filler： 当药物剂量过小（＜100mg）压片困难，常需要加入一定量的

填充剂以增加片剂的重量和体积，减少主药成分的剂量偏差，改善药物的压缩成型性。 16. 润湿剂 moistening： 本身无粘性或粘性不强，但可润湿物料并诱发物料本身的粘性使之

能聚结成软材并制成颗粒。

17. 黏合剂Adhesives：能使黏性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有黏性的固体粉末或

黏稠液体。

18. 崩解剂 Disintegrants：崩解剂是使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的辅料。

19. 湿法制剂 Wet granulation：将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体粘合剂制备颗粒的

方法。

20. 软膏剂ointments：药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当粘度的半估固体外用制剂。 21. 膜剂films：药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。

22. 栓剂Suppository：药物与适宜基质制成的有一定形状供人体腔道给药的固剂。

23. 置换价Displacement value，DV：药物的重量与同体积基质重量的比值，用于栓剂制备中

基质用量确定。

24. 气雾剂Aerosols：药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制

成的制剂。

25. 固体分散体Solid dispersions：固体药物以分子、微晶或无定形状态分散于另一种水溶

性、难溶性或肠溶性固体载体中所制成的高度分散体系。

26. 包合物inclusion of complexes：一种化合物分子全部或部分包入另一种化合物分子腔中而

形成的络合物。

27. 微囊 microcapusule：利用天然的或合成的高分子材料作为膜壳，将固态或液态药物作为

囊心物包裹而成药库型的球状体。

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28. 灭菌Sterilization：用物理或化学方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽胞

的手段。

29. 无菌Sterility：指在任一指定物、介质和环境中，不得存在任何活的微生物。 30. 防腐Antisepsis： 用物理或化学方法防止和抑制微生物生长和繁殖的手段。 31. 消毒Disinfection： 用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段。

32. 注射剂injection：药物制成的供注入人体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前

配制成溶液和混悬液的无菌粉末等制剂。

33. 等渗溶液isoosmotic solution：与血浆渗透压相等的溶液。

34. 等张溶液isotonic solution：渗透压与红细胞膜张力相等的溶液。

35. 注射剂injection：药物制成的供注入人体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前

配制成溶液和混悬液的无菌粉末等制剂。

36. 脂质体Liposomes：由双层磷脂包裹，具有水相内核的药物，是一种人工合成的脂质膜

性小球。

37. 相变温度Phase transition temperature，TC：在温度升高时，脂质双分子层会出现由有序

到无序的转化，双分子层厚度减少，膜流动性增加，该温度点称为相变温度。

38. 缓释制剂Sustained-release preparations：指在规定释放介质中，按要求缓慢非恒速释放药

物，与其相应的普通制剂相比，给药频率有所减少或减少一半，且能显著增加患者顺应性的制剂。

39. 控释制剂Controlled-release preparations：指在规定释放介质中，按要求缓慢恒速或接近

恒速释放药物，与其相应的普通制剂相比，给药频率有所减少或减少一半，血药浓度更加平稳，且能显著增加患者顺应性的制剂。

40. 经皮吸收Transdermal absorption：指药物由完整的皮肤外侧吸收进入皮下各层组织和血

流的总称。