2020年药学专业知识一真题【含答案】

一、最佳选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有一个最符合题意。）1.既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是（）。A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂2.关于药物制成剂型意义的说法，错误的是（）。A.可改变药物的作用性质D.可降低药物的不良反应B.可调节药物的作用速度E.可提高药物的稳定性C.可调节药物的作用靶标3.药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是（）。A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2

D.叶酸E.氢化可的松4.关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是（）。A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法5.高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是（）。A.色谱柱理论板数D.色谱峰分离度B.色谱峰峰高E.色谱峰面积重复性C.色谱峰保留时间6.关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是（）。A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的7.仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指（）。A.两种药品在吸收速度上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致8.需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是（）。A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次B.两种药品在消除时间上无显著性差异D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异9.胰岛素受体属于（）。A.G蛋白偶联受体D.细胞内受体B.酪氨酸激酶受体E.电压门控离子通道受体C.配体门控离子通道受体10.关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是（）。A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用2020年药学专业知识一真题和答案第1页B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应11.根据片剂中各剂型设计特点，起效速度最快的剂型是（）。A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片12.药物产生副作用的药理学基础是（）。A.药物作用靶点特异性高D.血药浓度过高B.药物作用部位选择性低E.药物分布范围窄C.药物剂量过大13.抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是（）。A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物14.属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物，该亚型酶是（）。A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI15.芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是（）。A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收E.贴于疼痛部位直接发挥作用16.关于分子结构中引入羟基的说法，错误的是（）。A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度B.经皮吸收迅速，5～10分钟即可产生治疗效果D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用C.可以与受体发生氢键结合，增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性17.通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力，加速胃排空的药物是（）。A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁18.在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是（）。A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸19.关于药物制剂规格的说法，错误的是（）。A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位2020年药学专业知识一真题和答案第2页E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml：20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）20.分子中存在羧酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。该药物是（）。21.氯司替勃的化学骨架如下（图），其名称是（）。A.吩噻嗪B.孕甾烷C.苯并二氮（艹卓）D.雄甾烷E.雌甾烷22.关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是（）。A.无全身治疗作用D.适用于急症治疗B.起效快E.可避开肝脏首过效应C.给药方便23.盐酸昂丹司琼的化学结构如下（图），关于其结构特点和应用的说法，错误的是（）。2020年药学专业知识一真题和答案第3页A.分子中含有咔唑酮结构C.分子中含有2-甲基咪唑结构B.止吐和改善恶心症状效果较好，但有锥体外系副作用D.属于高选择性的5-HT3受体阻断药E.可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐24.药物制剂常用的表面活性剂中，毒性最大的是（）。A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯25.在三个给药剂量下，甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示，下列说法正确的是（）。A.药物甲以一级过程消除C.药物乙以零级过程消除E.两种药物均以一级过程消除B.药物甲以非线性动力学过程消除D.两种药物均以零级过程消除26.药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为（）。A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量27.苯巴比妥与避孕药合用可引起（）。A.苯巴比妥代谢减慢D.镇静作用增强B.避孕药代谢加快E.肝微粒体酶活性降低C.避孕效果增强28.化学结构如下图，口服吸收迅速而完全，给药后15～30分钟起效，Tmax约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t1/2为1.5～5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是（）。A.三氮唑环C.甲基E.1，4-二氮（艹卓）环B29.伊曲康唑的化学结构如下，关于其结构特点和应用说法，错误的是（）。A.代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低B.具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率C.分子中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑结构D.具有较长的半衰期，t1/2约为21小时E.可用于治疗深部和浅表真菌感染30.下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是（）。A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶B.苯环AD.苯环C31.某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药（）。A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中2020年药学专业知识一真题和答案第4页D.主要分布在红细胞中E.主要分布在血浆和红细胞中32.对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是（）。A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂33.黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是（）。A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射34.主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是（）。A.氯霉素+甲苯磺丁脲D.苯巴比妥+布洛芬B.阿司匹林+格列本脲E.丙磺舒+青霉素C.保泰松+洋地黄毒苷35.以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是（）。A.羟丙甲纤维素（HPMC）D.糊精B.淀粉E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）36.关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是（）。A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏禁用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗37.质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是（）。A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂38.降血糖药物曲格列酮化学结构如下，上市后（不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是（）。A.曲格列酮被代谢生成乙二醛C.曲格列酮代谢生成次o-次甲基-醌和p-醌E.曲格列酮被代谢生成亚胺-醌B.曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛D.曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯39.具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%～90%，半衰期为14～22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是（）。A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔2020年药学专业知识一真题和答案第5页40.无明显肾毒性的药物是（）。A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意。）【41～43】A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚41.盐酸苯海索中检查的特殊杂质是（）。42.氯贝丁酯中检查的特殊杂质是（）。43.磷酸可待因中检查的特殊杂质是（）。【44～46】44.在体内可发生O-脱甲基代谢，使失去活性的药物是（）。45.在体内可被代谢产生2-苯基丙烯醛，易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成，产生特质性毒性的药物是（）。46.在体内可被儿茶酚O-甲基转移酶快速甲基化，使活性降低的药物是（）。2020年药学专业知识一真题和答案第6页【47～48】A.乙基纤维素D.阿司匹林片B.交联聚维酮E.冻干人用狂犬病疫苗C.连花清瘟胶囊47.收载于《中国药典》二部的品种是（）。48.收载于《中国药典》三部的品种是（）。【49～50】A.其他类药物C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物E.生物药剂学分类系统（BCS）Ⅱ类药物49.具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是（）。50.具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是（）。【51～53】A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼B.生物药剂学分类系统（BCS）I类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）Ⅲ类药物51.国内企业研发，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治疗晚期胃癌的药物是（）。52.第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是（）。53.第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是（）。【～55】A.cGMPB.Ca2+

C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子.属于第一信使的是（）。55.属于第三信使的是（）。【56～57】A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准56.市场流通国产药品监督管理的首要依据是（）。57.药品出厂放行的标准依据是（）。【58～59】A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间58.用于计算生物利用度的是（）。59.静脉注射时，能反映药物在体内消除快慢的是（）。【60～62】A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶60.在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是（）。61.在耳用制剂中，可作为溶剂的是（）。62.在耳用制剂中，可液化分泌物，促进药物分散的是（）。2020年药学专业知识一真题和答案第7页【63～65】63.不易发生芳环氧化代谢的药物是（）。.因代谢过程中苯环被氧化，生成新的手性中心的药物是（）。65.在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是（）。【66～67】A.共价键键合D.疏水性相互作用键合B.范德华力键合E.氢键键合C.偶极-偶极相互作用键合66.药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久，很难断裂，这键合类型是（）。67.由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异，导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是（）。【68～70】A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射68.用于诊断与过敏试验的注射途径是（）。69.需延长作用时间的药物可采用的注射途径是（）。70.栓塞性微球的注射给药途径是（）。【71～73】A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应71.苯巴比妥服药后次晨出现“宿醉”现象，属于（）。72.二重感染属于（）。73.长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于（）。【74～75】A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷74.因影响细胞内Ca2+的稳态而导致各种心律失常不良反应的药物是（）。75.因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是（）。2020年药学专业知识一真题和答案第8页【76～77】A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠76.口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是（）。77.静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是（）。【78～80】A.弱代谢作用B.I相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.Ⅱ相代谢反应78.在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于（）。79.使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”样反应的原因是（）。80.阿司匹林的代谢产物中含有葡萄糖醛酸结合物，该代谢类型属于（）。【81～83】81.表示血管外给药的药物浓度-时间曲线是（）。82.表示非线性消除的药物浓度-时间曲线是（）。83.表示二室模型静脉注射给药的药物浓度-时间曲线是（）。【84～85】84.6位侧链为苯氧丙酰基，耐酸性较强，可口服，主要用于治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物是（）。85.6位侧链具有吸电子的叠氮基团，对酸稳定，口服吸收良好，其抗菌作用与用途类似青霉素V，主要用于呼吸道、软组织等感染，对流感嗜血杆菌的活性更强的药物是（）。2020年药学专业知识一真题和答案第9页【86～88】86.分子中含有膦酰基的血管紧张素转换酶抑制药是（）。87.分子中含有游离双羧酸的血管紧张素转换酶抑制药是（）。88.分子中含有巯基的血管紧张素转换酶抑制药是（）。【～90】A.聚乙烯醇（PVA）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）B.聚乙二醇（PEG）E.乙基纤维素（EC）C.交联聚维酮（PVPP）.常用于包衣的水不溶性材料是（）。90.常用于栓剂基质的水溶性材料是（）。【91～93】A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比91.单剂量包装的鼻用固体或半固剂应检查的是（）。92.定量鼻用气雾剂应检查的是（）。93.混悬型滴鼻剂应检查的是（）。【94～95】A.苯妥英钠注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂B.维生素C注射液E.氟比洛芬酯注射乳剂C.硫酸阿托品注射液94.处方中含有丙二醇的注射剂是（）。95.处方中含有抗氧剂的注射剂是（）。【96～98】A.维生素C泡腾颗粒D.元胡止痛滴丸B.蛇胆川贝散E.利福昔明干混悬颗粒C.板蓝根颗粒96.制剂处方中含有果胶辅料的药品是（）。97.制剂处方中不含辅料的药品是（）。98.制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是（）。【99～100】2020年药学专业知识一真题和答案第10页A.罗沙替丁B.尼扎替丁C.法莫替丁D.西咪替丁E.雷尼替丁99.分子中含有咪唑环和氰胍基，第一个应用于临床的H2受体阻断药是（）。100.分子中的碱性基团为二甲胺甲基呋喃，药效团为二氨基硝基乙烯的H2受体阻断药是（）。三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景病例、实例或案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。）（一）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。101.达格列净属于（）。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药C.胰岛素增敏药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药102.达格列净系由天然产物结构修饰而来，该天然产物是（）。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸B.促胰岛素分泌药D.a-葡萄糖苷酶抑制药103.某胰岛素类药物系由胰岛素化学结构B链3位的谷氨酰胺被赖氨酸取代，B链26位的赖氨酸被谷氨酸取代而成，该药物是（）。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素（二）口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。D.甘精胰岛素E.猪胰岛素104.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明（）。A.进食比空腹的胃排空更快B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力2020年药学专业知识一真题和答案第11页105.经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其t1/2（a）为2.2小时，t1/2（β）为18.0小时，说明（）。A.该药在体内清除一半需要18.0小时C.该药在体内快速分布和缓慢清除E.该药一天服用1次即可106.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是（）。A.制成固体分散体D.制成环糊精包合物B.合并使用膜渗透增强剂E.微粉化（三）患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括：主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL30D-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。107.该药品处方组分中的“主药”应是（）。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑C.制成盐B.该药在体内清除一半需要20.2小时D.该药在体内基本不代谢108.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是（）。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂109.根据处方组分分析，推测该药品的剂型是（）。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸110.该制剂的主药规格为0.2g，需要进行的特性检查项目是（）。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意。错选、少选不得分。）111.在体内发生代谢，生成“亚胺-醌”物质，引发毒性作用的药物是（）。112.竞争性拮抗药的特点有（）。A.使激动药的量效曲线平行右移B.与受体的亲和力用pA2表示D.不影响激动药的效能E.内在活性较大2020年药学专业知识一真题和答案第12页C.与受体结合亲和力小113.关于生物等效性研究的说法，正确的有（）。A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUCC.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂D.对于口服稀释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效114.药物引起脂肪肝的作用机制有（）。A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C.刺激肝内合成三酰甘油增加D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍E.损害线粒体，脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积115.需用无菌检查法检查的吸入制剂有（）。A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂E.吸入混悬液116.可用于除去溶剂中热原的方法有（）。A.吸附法B.超滤法C.渗透法D.离子交换法E.凝胶过滤法117.属于脂质体质量要求的控制项目有（）。A.形态、粒径及其分布B.包封率C.载药量D.稳定性E.磷脂与胆固醇比例118.关于标准物质的说法，正确的有（）。A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质C.标准品与对照品的特性量值均按纯度（%）计D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类E.标准物质具有确定的特性量值119.乳剂属于热力学不稳定体系，在放置过程中可能出现的不稳定现象有（）。A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.酸败120.作用于EGFR靶点，属于酪氨酸激酶抑制剂的有（）。A.埃克替尼B.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克唑替尼E.奥希替尼2020年药学专业知识一真题和答案第13页2020药学专业知识一真题答案

一、最佳选择题1.【答案】D6.【答案】D11.【答案】D16.【答案】D21.【答案】D26.【答案】C31.【答案】C36.【答案】A二、配伍选择题41-43【答案】CEA49～50【答案】EB56～57【答案】DA63～65【答案】BCA78～80【答案】BCE86～88【答案】ACE94～95【答案】AB三、综合分析选择题101.【答案】A106.【答案】B四、多项选择题111.【答案】ABCE114.【答案】ACDE117.【答案】ABCD120.【答案】ACE112.【答案】AD115.【答案】BCE118.【答案】BDE113.【答案】ABCD116.【答案】ABDE119.【答案】ABCDE102.【答案】A107.【答案】D103.【答案】C108.【答案】A104.【答案】D109.【答案】D105.【答案】C110.【答案】C44～46【答案】DCB51～53【答案】CBA58～59【答案】AE66～67【答案】AC81～83【答案】DCB～90【答案】EB96～98【答案】EBA47～48【答案】DE～55【答案】DE60～62【答案】BCE68～70【答案】ABC84～85【答案】BD91～93【答案】BCE99～100【答案】DE2.【答案】C7.【答案】D12.【答案】B17.【答案】B22.【答案】A27.【答案】B32.【答案】A37.【答案】A3.【答案】B8.【答案】A13.【答案】B18.【答案】C23.【答案】B28.【答案】C33.【答案】B38.【答案】C4.【答案】C9.【答案】B14.【答案】B19.【答案】A24.【答案】D29.【答案】A34.【答案】A39.【答案】D5.【答案】C10.【答案】C15.【答案】D20.【答案】E25.【答案】B30.【答案】D35.【答案】C40.【答案】A2020年药学专业知识一真题和答案第14页